Состав ОПИСАНИЕ. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: аторвастатина кальция тригидрат - 0,01079 г или 0 . Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы препарата минимально возможным коротким курсом. По 9,15 или 30 пакетов с инструкцией по применению в картонной пачке.. Общие требования к оформлению инструкции по медицинскому Инструкция по медицинскому применению лекарственного. . Компания «Байер ХелзКер» (Bayer HealthCare) анонсировала внесение в
инструкцию для медицинского применения препарата .
. Общие требования к оформлению инструкции по медицинскому.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного . ДЕ-НОЛ - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о
препарате ДЕ-НОЛ и его аналоги - минимальная цена и где купить ДЕ-НОЛ, .
ЛИМОНТАР. Инструкция по медицинскому применению препарата лимонтар. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИУтверждено Департаментом Государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники 1. Регистрационный номер: 0. Торговое название: Лимонтар® / Limontar®Состав. Янтарная кислота - 0.
Описание: таблетки белого цвета, кислого вкуса. На поверхности таблеток допускаются вкрапления. Фармакологические свойства. Лимонтар® относится к группе регуляторов тканевого обмена веществ, обладает антигипоксическими и антиоксидантными свойствами, повышает аппетит, уменьшает токсическое действие алкоголя. За счет стимуляции окислительно- восстановительных реакций, процессов дыхания и синтеза АТФ препарат способен: активировать физиологические функции органов и тканей, тем самым улучшать адаптационные и компенсаторно- защитные возможности организма; усиливать секрецию желудочного сока, образование соляной кислоты; повышать аппетит; усиливать сократительную функцию поперечно- полосатой и гладкой мускулатуры; повышать работоспособность и диастолическое АД; ускорять окисление этанола и ацетальдегида; уменьшать токсическое действие алкоголя. Действие Лимонтара® проявляется через 1.
Фармакокинетика. Янтарная и лимонная кислоты полностью метаболизируются до воды и углекислого газа, накопления в организме не происходит. Показания к применению.
Лимонтар® применяют: в качестве средства для повышения неспецифической реактивности организма беременных женщин, улучшения его адаптационных и компенсаторно- защитных возможнос- тей в целях профилактики осложнений при гипоксии гипотрофии плода, при невынашивании беременности; для профилактики опьянения; в состоянии острого алкогольного опьянения легкой и средней степени тяжести для уменьшения токсического влияния алкоголя и пост- интоксикационных расстройств; в комплексной терапии для лечения запойных состояний у больных хроническим алкоголизмом; для лечения астено- вегетативных расстройств (выраженная общая слабость, снижение работоспособности, аппетита) в период алкогольного абстинентного синдрома; в качестве «пробного завтрака» при исследова- нии секреторной и кислотообразующей функции желудка. Способ применения и дозы. Применяется внутрь. Беременным женщинам Лимонтар® назначают по 1 таблетке в день в течение 1. I триместре ( на сроке беременности 1. II триместре (срок беременности 2.
В III триместре назначают за 1. Общая доза Лимонтара® за период беременности - 5 - 7. В качестве средства для профилактики опьянения - 1 таблетка Лимонтара® за 2.
В состоянии острого алкогольного опьянения препарат назначают по 1 таблетке 2 - 4 раза в сутки с интервалом 1 - 2. Для купирования запойных состояний Лимонтар® назначают по 1 таб- летке 3 - 4 раза в сутки в течение 4 - 1.
В первые два дня доза может быть увеличена до 2 таблеток на прием. При алкогольном абстинентном синдроме для устранения астено- вегетативных расстройств Лимонтар® назначают по 1 таблетке 3 - 4 раза в сутки в течение 4 - 1. При появлении чувства тяжести в эпигастральной области Лимонтар® назначают после еды. Перед приемом таблетку измельчают и растворяют в воде с питьевой содой (1/2.
Для растворения можно использовать минеральную воду. При исследовании секреторной функции желудка («пробный завтрак») назначают 1 таблетку, предварительно растворив ее в 1.
Исследование проводят в стандартные временные интервалы. Побочное действие. Возможно появление болей в эпигастральной области (обычно эти явления проходят самостоятельно через 3 - 5 мин). У лиц, склонных к артериальной гипертензии, после приема препарата может повышаться АД.
Противопоказания. Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, тяжелые формы поздних гестозов. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Ослабляет действие барбитуратов, транквилизаторов.
Форма выпуска. Таблетки в контурной ячейковой упаковке по 1. Условия хранения. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности. 2 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Условие отпуска из аптек. По рецепту врача. Производитель. Медицинский научно- производственный комплекс «Биотики».